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REGENAPLEX no 31c gouttes

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

REGENAPLEX Nr. 31c, Gocce orali, liquido

Regena AG

Medicamento omeopatico

Quando si usa REGENAPLEX Nr. 31c?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici REGENAPLEX Nr. 31c può essere usato su prescrizione del suo medico in caso di congestione venosa.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere REGENAPLEX Nr. 31c.

Quando non si può assumere REGENAPLEX Nr. 31c e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Questo medicinale contiene 87 mg di alcol (etanolo) per 10 gocce, corrispondenti a 400 mg/ml (40,0% m/V). La quantità in 10 gocce di questo medicinale corrisponde a meno di 2 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol contenuta in questo medicinale non ha effetti percepibili.

REGENAPLEX Nr. 31c non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può assumere REGENAPLEX Nr. 31c durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare REGENAPLEX Nr. 31c?

Salvo diversa prescrizione medica:

Adulti: 1 - 2 volte al giorno 8 - 10 gocce.

Modalità d'uso: porre le gocce direttamente sulla lingua o diluirle con un po' d'acqua. Tenere le gocce in bocca per circa un minuto prima di deglutire. Non mangiare o bere 15 minuti prima o dopo l'assunzione del farmaco.

Non adatto a bambini e ragazzi di età inferiore a 18 anni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere REGENAPLEX Nr. 31c?

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con REGENAPLEX Nr. 31c e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di REGENAPLEX Nr. 31c.

Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Cosa contiene REGENAPLEX Nr. 31c?

1 ml di liquido contiene:

Principi attivi

0,125 ml ciascuno di:

Achillea millefolium (HAB) D3, Aconitum napellus (HAB) D10, Aesculus hippocastanum (HAB) D4, Aloe (HAB) D12 (HAB 4a), Arnica montana (HAB) D12, Hamamelis virginiana (HAB) D3, Pulsatilla pratensis (HAB) D8, Thuja occidentalis (HAB) D12.

Sostanze ausiliarie

Acqua depurata, etanolo.

Contiene 50% vol. di alcol

1 ml corrisponde a 46 gocce.

Numero dell'omologazione

36607 (Swissmedic)

Dove è ottenibile REGENAPLEX Nr. 31c? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Flaconi contagocce da 15 ml

Titolare dell'omologazione

REGENA AG, Poststr. 32 – 36, 8274 Tägerwilen, Svizzera

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel Giugno 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

1953530/12/2024