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KENERGON spray doseur (hc 12/24)

EHC (EUROPEAN HEALTH CORPORATION) SA

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Kenergon®

EHC (EUROPEAN HEALTH CORPORATION) SA

Che cos'è Kenergon e quando si usa?

Kenergon contiene in forma di spray una composizione specialmente studiata al fine di ridurre la sensabilità del glande del pene.

Tale ipersensibilità provoca un orgasmo troppo rapido che lascia nei due partner un senso di frustrazione e di insoddisfazione.

L'uso di Kenergon permette di controllare l'orgasmo. L'eiaculazione arriva al momento che si desidera e non prima. Un rapporto sessuale prolungato e del tutto soddisfacente per entrambi partner diventa possibile. L'ansia di eiaculare troppo presto viene eliminata ed al suo posto torna la fiducia nelle proprie capacità sessuali.

Kenergon è dunque da usare per prevenire efficacemente una eiaculazione troppa rapida.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Circondarsi delle condizioni d'ambiente più favorevoli alla confidenza e all'abbandono.

Quando non si può usare Kenergon?

Nei casi di nota ipersensibilità ad uno dei costituenti del prodotto.

Kenergon non è consigliabile per il trattamento dei casi, peraltro molto rari, di eiaculazione precoce di origine organica.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Kenergon?

Non superare 8 polverrizzazioni per rapporto. Evitare di polverizzare verso gli occhi, le narici o la bocca.

Informi il suo medico, il suo farmacista o droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie - soffre di allergie – o assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può assumere/usare Kenergon durante la gravidanza o l'allattamento?

L’uso di questo farmaco è esclusivamente riservato all’uomo.

Come usare Kenergon?

Spray Kenergon è confezionato in bomboletta vaporizzatrice munita di una valvola dosatrice che libera ad ogni pressione una quantità costante del  principio attivo.

Uomini adulti :

Vaporizzare il glande 5-10 minuti prima del rapporto. In generale 3 o 4 vaporizzazioni sono sufficienti; tuttavia tale numero può variare da un individuo all'altro. E consigliato di stabilire il numero di vaporizzazioni adeguato durante un test anticipato.

L'uso di Kenergon spray è perfettamente compatibile con l'uso di preservativi.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Kenergon?

In seguito all’applicazione di Kenergon possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: Si è osservato qualche raro caso di irritazione locale.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

L'applicazione del Spray Kenergon è esclusivamente per uso esterno.

Conservare la bomboletta fuori dalla portata dei bambini a temperatura ambiente (15-25 °C).

Evitare di vaporizzare in direzione di una fiamma o un oggetto incandescente. Evitare di perforare o incenerire il vaporizzatore. Il propellente spray non contiene FCIC.

Conservare al riparo del calore. Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «Exp» sulla confezione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale  dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Kenergon?

1 grammo di Kenergon contiene 95 mg di Lidocaina, dei conservanti E 216, E 218, un profumo e delle sostanze ausiliarie.

Ogni pressione libera circa 2.4 mg di Lidocaina.

Numero dell'omologazione

49433 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Kenergon? Quali confezioni sono disponibili?

Kenergon è in vendita nelle farmacie e nelle drogherie senza prescrizione medica.

La bomboletta vaporizzatrice contiene 20 ml che consentono circa 180 dosi.

Titolare dell’omologazione

EHC European Health Corporation SA, Ginevra.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nell’agosto 2006 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

1651616/03/2021