HCI Compendium
Schermo non supportato

L'applicazione non è ancora ottimizzata per il vostro schermo. Vi preghiamo di utilizzare un dispositivo con uno schermo più grande.

Indietro

MUCEDOKEHL supp 3 D

ebi-pharm ag

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Mucedokehl D3, supposte

ebi-pharm ag

Medicamento omeopatico

Quando si usa Mucedokehl D3?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Mucedokehl D3 può essere usato in caso di infiammazioni croniche dei seni mascellari e frontali, otite media, nonché in caso di disturbi nervosi. L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Mucedokehl D3.

Quando non si può usare Mucedokehl D3, supposte e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Non usare in caso di:

▪Ipersensibilità nota alla muffa (Mucor mucedo)

▪Malattie autoimmuni

▪Bambini di età inferiore ai 12 anni

▪Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati sufficientemente documentati sull'uso di Mucedokehl D3 nei giovani

di età inferiore ai 18 anni. Pertanto, il suo uso negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non

è raccomandato.Altri farmaci immunosoppressori possono compromettere l'efficacia di Mucedokehl D3. È necessario rispettare un intervallo di 4 settimane prima e dopo il trattamento con vaccini vivi somministrati per via orale.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente!

Si può usare Mucedokehl D3 durante la gravidanza o l'allattamento?

Mucedokehl D3 non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

Come usare Mucedokehl D3?

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Posologia negli adulti/Uso per adulti:

Introdurre 1 supposta al giorno nell' ano prima di coricarsi.

Finora non sono stati ancora studiati l'utilizzo e la sicurezza di Mucedokehl D3 nei bambini e negli adolescenti.

L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni è pertanto sconsigliato. Non usare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Quali effetti collaterali può avere Mucedokehl D3?

Con l'applicazione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Mucedokehl D3 e informi il suo medico o il suo farmacista.

A causa del contenuto di specifici componenti organici in Mucedokehl D3, possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, principalmente sotto forma di reazioni cutanee, e può essere scatenata un'allergia al componente Mucor mucedo.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Mucedokehl D3?

1 supposta da 2 g contiene:

Principi attivi

Mucor mucedo e volumine cellulae (lyophil., steril.) D3 (HAB 6)   0,2 g

Sostanze ausiliarie

lattosio monoidrato, grasso duro

Numero dell'omologazione

50409 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Mucedokehl D3? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezione da 10 supposte.

Titolare dell'omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Fabbricante

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel ottobre 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

25914 — 24/09/2026