LARIFIKEHL caps 4 D
ebi-pharm ag
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Larifikehl D4, capsule rigide
Medicamento omeopatico
Quando si usa Larifikehl D4?
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Larifikehl D4 può essere usato su prescrizione del suo medico in caso di febbre, malattie polmonari e infiammazioni degli organi digestivi.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Larifikehl D4.
Quando non si può usare Larifikehl D4, capsule e quando la sua somministrazione richiede prudenza?
Non usare in caso di:
▪Ipersensibilità nota al Laricifomes officinalis
▪Malattie autoimmuni
▪Bambini di età inferiore ai 12 anni
▪Gravidanza e allattamento
Non vi è esperienza adeguatamente documentata sull'uso di Larifikehl D4 negli adolescenti dai 12 anni in su. Pertanto, il suo uso negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non è raccomandato.
Altri medicamenti immunosoppressori possono compromettere l'efficacia di Larifikehl D4. È necessario rispettare un intervallo di 4 settimane prima e dopo il trattamento con vaccini vivi somministrati per via orale.
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente!
Si può assumere Larifikehl D4 durante la gravidanza o l'allattamento?
Larifikehl D4 non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.
Come usare Larifikehl D4?
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Posologia negli adulti/Uso per adulti: assumere da 1 a 3 capsule rigide al giorno con un po' di liquido prima di colazione o la sera prima di andare a letto.
L'uso e la sicurezza di Larifikehl D4 non sono stati studiati su bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni. Pertanto, il suo uso in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni non è raccomandato. Non usare in bambini di età inferiore ai 12 anni.
Quali effetti collaterali può avere Larifikehl D4?
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Larifikehl D4 e informi il suo medico o il suo farmacista.
A causa del contenuto di specifici componenti organici in Larifikehl D4, possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, principalmente sotto forma di reazioni cutanee, e può essere scatenata un'allergia al componente Laricifomes officinalis.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Larifikehl D4?
1 capsula rigida contiene:
Principi attivi
Laricifomes officinalis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 (HAB 6) 330 mg
Sostanze ausiliarie
330 mg di lattosio monoidrato, ipromellosa
Numero dell'omologazione
51533 (Swissmedic)
Dove è ottenibile Larifikehl D4? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezione da 20 capsule rigide.
Titolare dell'omologazione
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Fabbricante
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
25900 — 21/09/2026