CO-HYPOT gouttes buvables
ebi-pharm ag
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
co-HYPOT, gocce orali
Medicamento omeopatico-spagirico
Quando si usa co-HYPOT?
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico della spagirica, co-HYPOT può essere usato in caso di bassa pressione sanguinea.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere co-HYPOT.
Quando non si può assumere co-HYPOT e quando la sua somministrazione richiede prudenza?
Per i bambini di età inferiore ai 12 anni, utilizzare solo su prescrizione medica. Se i sintomi persistono, consultare un medico. Sarà lui a stabilire se sussiste una patologia cardiaca o vascolare di natura organica.
Questo medicamento contiene 94 mg di alcol (etanolo) per dose (20 gocce), equivalenti a 176 mg/ml (17,6% p/v) di etanolo. La quantità contenuta in 20 gocce di questo medicamento equivale a meno di 3 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicamento non produrrà effetti rilevanti.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)!
Si può assumere co-HYPOT durante la gravidanza o l'allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Come usare co-HYPOT?
Salvo diversa prescrizione medica, adulti e adolescenti dai 12 anni in su assumono 20 gocce. I bambini di età inferiore ai 12 anni assumono 10 gocce in un liquido prima dei pasti, al bisogno e solo su consiglio del medico.Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Quali effetti collaterali può avere co-HYPOT?
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con co-HYPOT e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di co-HYPOT.
Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene co-HYPOT?
1 g di liquido (= 1,01 ml / 38 gocce) contiene:
Principi attivi
Amanita muscaria (HAB) D6 150 mg
Carbo vegetabilis (HAB) D8 150 mg
Crataegus laevigata et Crataegus monogyna e fructibus (HAB) spag. Peka TM (HAB 47a) 250 mg
Cytisus scoparius e floribus et foliis (HAB) spag. Peka D3 (HAB 47a) 150 mg
Nicotiana tabacum (HAB) D6 150 mg
Veratrum album (HAB) D4 150 mg
Sostanze ausiliarie
etanolo, acqua purificata.
Contiene 22 % vol. di alcol.
Numero dell'omologazione
51455 (Swissmedic)
Dove è ottenibile co-HYPOT? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 50 ml.
Titolare dell'omologazione
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach
Fabbricante
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
26048 — 07/08/2026