LECICARBON supp adult

Principi attivi

Natrii hydrogenocarbonas, Natrii dihydrogenophosphas anhydricus.

Sostanze ausiliarie

Adeps solidus, lecithinum ex soja, silica colloidalis anhydrica.

1 supposta per adulti contiene:

Natrii hydrogenocarbonas 500 mg, Natrii dihydrogenophosphas anhydricus 680 mg.

1 supposta per bambini contiene:

Natrii hydrogenocarbonas 250 mg, Natrii dihydrogenophosphas anhydricus 340 mg.

Per uso a breve termine in caso di stipsi negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 mesi (supposte per bambini).

Salvo diversa prescrizione del medico, inserire una supposta il più profondamente possibile nel retto ca. 30 minuti prima del momento desiderato per l'evacuazione. Inumidire la supposta con acqua facilita l'inserimento e accelera l'effetto, specialmente nelle persone anziane. L'impulso alla defecazione che, occasionalmente, sopraggiunge subito dopo l'inserimento deve essere dapprima represso, onde evitare che la supposta venga espulsa prima che abbia raggiunto il pieno effetto. Qualora nei casi particolarmente ostinati di costipazione entro 30 minuti non vi sia stata evacuazione, è possibile introdurre una seconda supposta. Al fine di evitare che, nei bambini, la supposta venga spinta fuori, dopo l'inserimento si raccomanda di stringere delicatamente i glutei del bambino per alcuni istanti.

Ileo, colite ulcerosa, megacolon, m. di Crohn.

Affezioni a livello anale e rettale, ad es. emorroidi, fissurazioni.

In caso di disturbi della defecazione persistenti sono necessari maggiori accertamenti.

Lecicarbon contiene lecitina di soia, che in rari casi può causare reazioni allergiche.

Ad oggi non si è a conoscenza di interazioni.

Non sono note limitazioni all'uso durante la gravidanza o l'allattamento. Tuttavia, non sono disponibili studi condotti con Lecicarbon né sugli animali né su donne gravide. Tenuto conto di ciò, il medicamento deve essere somministrato solo quando il potenziale beneficio supera il rischio per il feto.

Lecicarbon non ha effetti sulla capacità di guidare veicoli o sulla capacità di utilizzare macchine.

Reazioni allergiche (lecitina di soia), «bruciore» locale subito dopo l'inserimento.

La notifica di effetti collaterali sospetti dopo l'omologazione del medicamento è molto importante. Consente una sorveglianza continua del rapporto rischio-benefico del medicamento. Chi esercita una professione sanitaria è invitato a segnalare qualsiasi effetto indesiderato sospetto, nuovo o serio, attraverso il portale online ElViS (Electronic Vigilance System). Maggiori informazioni sul sito www.swissmedic.ch.

Ad oggi non sono noti casi di sovradosaggio.

Codice ATC

A06AX02

Meccanismo d'azione

Lecicarbon è un lassativo a base di carbonio diossido.

Farmacodinamica

Le supposte di Lecicarbon risolvono la stipsi mediante l'apporto di CO₂ che si sviluppa lentamente dalla supposta dopo l'inserimento nell'ampolla rettale. Il CO₂ attiva per riflesso la peristalsi, innescando il riflesso della defecazione nell'intestino retto generalmente entro 15‑20 minuti.

Efficacia clinica

Nessun dato disponibile.

Assorbimento

Poiché l'azione di Lecicarbon si basa su una reazione locale a livello del retto e non verificandosi assorbimento del principio attivo, le informazioni relative a assorbimento, distribuzione, eliminazione, concentrazione efficace nel plasma e variazioni cinetiche o cinetica in particolari situazioni cliniche non sono pertinenti.

Distribuzione

Non pertinente.

Metabolismo

Non pertinente.

Eliminazione

Non pertinente.

Non sono noti dati specifici rilevanti per l'uso del preparato.

Le supposte per bambini di Lecicarbon sono destinate ai bambini a partire dai 12 mesi di vita.

Stabilità

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare Lecicarbon supposte a temperatura ambiente (15-25°C) e al riparo dall'umidità.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

21109 (Swissmedic)

athenstaedt AG, 6440 Brunnen

Agosto 2009