SANUKEHL Myc sol inj 5 D
ebi-pharm ag
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Sanukehl Myc D5, soluzione per iniezioni (s.c.)
Medicamento omeopatico
Quando si usa Sanukehl Myc D5?
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Sanukehl Myc D5 può essere usato su prescrizione del suo medico in caso di eritema nodoso.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Sanukehl Myc D5.
Quando non si può usare Sanukehl Myc D5 e quando il suo uso richiede prudenza?
Non esistono esperienze sufficentemente documentati sull'uso di Sanukehl Myc D5 nei bambini di età inferiore ai 18 anni. Pertanto l'uso nei bambini al di sotto di 18 anni non è raccomandato.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per fiala, cioè essenzialmente
«senza sodio».
Se usato correttamente non è necessario adottare particolari precauzioni.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente!
Si può usare Sanukehl Myc D5 durante la gravidanza o l'allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista.
Come usare Sanukehl Myc D5?
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Posologia negli adulti/Uso per adulti: iniettare 1-3 volte alla settimana 1 ml per via sottocutanea.
L'uso e la sicurezza di Sanukehl Myc D5 nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non sono ancora stati studiati. Pertanto, il suo uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non è raccomandato.
Quali effetti collaterali può avere Sanukehl Myc D5?
Con l'applicazione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Sanukehl Myc D5 e informi il suo medico o il suo farmacista.
A causa del contenuto di specifici componenti organici in Sanukehl Myc D5, in rari casi possono verificarsi reazioni di ipersensibilità.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.
Indicazioni per lo smaltimento
I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Sanukehl Myc D5?
1 fiala di 1 ml di liquido contiene:
Principi attivi
Mycobacterium bovis extractum cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos (HAB 5b) 1 ml
Sostanze ausiliarie
cloruro di sodio (equivalente a 3,54 mg di sodio), acqua per preparazioni iniettabili.
Numero dell'omologazione
53064 (Swissmedic)
Dove è ottenibile Sanukehl Myc D5? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezioni da 1, 10 e 50 fiale.
Titolare dell'omologazione
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Fabbricante
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
25976 — 04/08/2026