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MUNDIPUR gouttes buvables

ebi-pharm ag

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

MUNDIPUR, gocce orali

ebi-pharm ag

Medicamento omeopatico spagirico

Quando si usa MUNDIPUR?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico della spagirica, MUNDIPUR può essere usato in caso di disturbi reumatici dei muscoli e delle articolazioni.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere MUNDIPUR.

Quando non si può assumere MUNDIPUR e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Questo medicamento contiene 219 mg di alcol (etanolo) per dose (40 gocce), corrisponde a 160 mg/ml (16 % w/v). La quantità in 40 gocce di questo medicamento è equivalente a meno di 6 ml di birra o 3 ml di vino. La piccola quantità di alcol presente in questo medicinale non ha effetti evidenti.

L'uso di MUNDIPUR non è raccomandato per bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente!

Si può assumere MUNDIPUR durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Come usare MUNDIPUR?

Salvo diversa prescrizione medica: adulti 2 – 3 volte al giorno 40 gocce in un bicchiere d'acqua o tè distribuito durante il giorno.

L'uso di MUNDIPUR non è raccomandato per bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere MUNDIPUR?

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con MUNDIPUR e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di MUNDIPUR. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene MUNDIPUR?

1 g di liquido (= 1,02 ml/30 gocce) contiene:

Principi attivi

Berberis vulgaris e cortice  spag. Peka D4 (HAB47a) 145 mg

Bryonia cretica ssp. dioica aut bryonia alba e radice spag. Peka D6 (HAB 47a) 145 mg

Colchicum autumnale (HAB) D12        85 mg

Cynara scolymus ex herba cum floribus D12 (HAB 3a)    85 mg

Harpagophytum procumbens (HAB) D4    145 mg

Ledum palustre (HAB) D6       105 mg

Natrium carbonicum (HAB) D4      145 mg

Phytolacca americana (HAB) D4      145 mg

Sostanze ausiliarie

etanolo, acqua purificata.

Contiene 20 % vol. di alcol.

Numero dell'omologazione

55331 (Swissmedic)

Dove è ottenibile MUNDIPUR? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione da 100 ml.

Titolare dell'omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

Fabbricante

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

2605407/08/2026