MUNDIPUR gouttes buvables
ebi-pharm ag
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
MUNDIPUR, gocce orali
Medicamento omeopatico spagirico
Quando si usa MUNDIPUR?
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico della spagirica, MUNDIPUR può essere usato in caso di disturbi reumatici dei muscoli e delle articolazioni.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere MUNDIPUR.
Quando non si può assumere MUNDIPUR e quando la sua somministrazione richiede prudenza?
Questo medicamento contiene 219 mg di alcol (etanolo) per dose (40 gocce), corrisponde a 160 mg/ml (16 % w/v). La quantità in 40 gocce di questo medicamento è equivalente a meno di 6 ml di birra o 3 ml di vino. La piccola quantità di alcol presente in questo medicinale non ha effetti evidenti.
L'uso di MUNDIPUR non è raccomandato per bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente!
Si può assumere MUNDIPUR durante la gravidanza o l'allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Come usare MUNDIPUR?
Salvo diversa prescrizione medica: adulti 2 – 3 volte al giorno 40 gocce in un bicchiere d'acqua o tè distribuito durante il giorno.
L'uso di MUNDIPUR non è raccomandato per bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Quali effetti collaterali può avere MUNDIPUR?
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con MUNDIPUR e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di MUNDIPUR. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene MUNDIPUR?
1 g di liquido (= 1,02 ml/30 gocce) contiene:
Principi attivi
Berberis vulgaris e cortice spag. Peka D4 (HAB47a) 145 mg
Bryonia cretica ssp. dioica aut bryonia alba e radice spag. Peka D6 (HAB 47a) 145 mg
Colchicum autumnale (HAB) D12 85 mg
Cynara scolymus ex herba cum floribus D12 (HAB 3a) 85 mg
Harpagophytum procumbens (HAB) D4 145 mg
Ledum palustre (HAB) D6 105 mg
Natrium carbonicum (HAB) D4 145 mg
Phytolacca americana (HAB) D4 145 mg
Sostanze ausiliarie
etanolo, acqua purificata.
Contiene 20 % vol. di alcol.
Numero dell'omologazione
55331 (Swissmedic)
Dove è ottenibile MUNDIPUR? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezione da 100 ml.
Titolare dell'omologazione
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach
Fabbricante
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
26054 — 07/08/2026