PROTAGENT SE gtt opht

Le collyre Protagent SE s'utilise pour le mouillage des yeux et pour le traitement des irritations oculaires légères.

Le médecin, le pharmacien ou le droguiste peuvent égalment prescrire ce médicament pour le traitement de la «sécheresse des yeux» d'origine diverse.

Lors d'une hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l'une ou l'autre des substances du médicament.

En cas de maux de tête, de douleurs oculaires, de troubles de la vue, d'irritation des yeux, de rougeur persistante des yeux ou en l'absence d'amélioration des symptômes traités ou d'aggravation de ces derniers, veuillez consulter votre médecin.

Un trouble provisoire de la vue après installation peut compromettre l'aptitude à la conduite d'un véhicule ou à l'utilisation d'une machine. Il est conseillé de renoncer à ce genre d'activité tant que la vue ne s'est pas normalisée.

Porteurs de lentilles de contact:

Comme le collyre Protagent SE ne contient aucun agent conservateur, il est particulièrement destiné aux porteurs de lentilles de contact et aux personnes sensibles aux agents conservateurs.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication)!

Avant d'utiliser ce médicament, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Adultes: En général, instillez 4 à 5 fois par jour 1 goutte dans l'oeil atteint. L'emploi et la sécurité de Protagent SE chez les enfants et les adolescents n'ont fait l'objet d'aucune étude systématique à ce jour.

Observez la posologie mentionnée dans la notice d'emballage ou celle prescrite par votre médecin. Consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste lorsque vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou trop forte.

L'utilisation du collyre Protagent SE peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Brûlures aux yeux, sensation d'œil collant, vision trouble, douleurs oculaires, démangeaison à l'œil, sensation anormal à l'œil, rougeur des yeux, réactions d'hypersensibilité (voir aussi sous «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Protagent SE, collyre?»)

Si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez-en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Utilisez les unidoses immédiatement après leur ouverture (ne plus utiliser les gouttes restantes dans le récipient ouvert pour des raisons de stérilité). Ne conservez pas un récipient ouvert avec un reste de solution non utilisé.

Remarques concernant la manipulation

Le contenu d'un flacon est destiné à une seule instillation dans chaque oeil.

Remarques concernant le stockage

Conserver à l'abri de la lumière, dans l'emballage d'origine, à la température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.

Mention concernant l'élimination

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages dans un point de remise (pharmacies, drogueries, cabinets médicaux) ou un centre de collecte. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ces persons disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

1 ml de collyre en solution on récipient unidose contient:

Principes actifs

20 mg de Povidonum K25.

Excipients

Acide borique, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium (à ajuster du pH) et eau purifiée.

51145 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 20 et 80 unidoses à 0,4 ml.

Alcon Switzerland SA, Fribourg

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).