NAVELBINE caps moll 30 mg

Carcinome bronchique non à petites cellules en association avec un dérivé du platine; carcinome bronchique non à petites cellules (stade 3 ou 4) en monothérapie chez les patients en état général réduit lorsqu'un dérivé du platine ou un traitement ciblé sont inappropriés; cancer du sein avancé ou métastatique en monothérapie ou en association à la capécitabine en cas d'échec ou de contre-indication des anthracyclines et des taxanes.

Insuffisance hépatique sévère, neutrophiles <1500/mm³, thrombocytes <100'000/mm³, infections sévères et jusqu'à 2 sem. après, carcinome bronchique non à petites cellules inopérable sous oxygénothérapie à long terme, trouble de l'absorption, en association au vaccin contre la fièvre jaune; procréation chez l'homme (jusqu'à 4 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 7 mois après le traitement), allaitement.

Avec un repas, max. 120 mg/sem. lors de doses de 60 mg/m², max. 160 mg/sem. lors de doses de 80 mg/m².
Cancer bronchique (monothérapie): >18 ans: au début 60 mg/m²/sem. p.o., après la 3e dose év. augmenter à 80 mg/m²/sem. «IPr», 6 cycles au total.
Cancer bronchique (avec un dérivé du platine): >18 ans: jour 1: 25 mg/m² i.v. (avec 100 mg/m² cisplatine), puis 60 mg/m² p.o. aux jours 8, 15 et 22, év. répéter le cycle toutes les 4 sem., alternative: év. vinorelbine aux jours 1 et 8 toutes les 3 sem.
Cancer du sein (monothérapie): >18 ans: au début 60 mg/m²/sem. p.o., après la 3e dose év. augmenter à 80 mg/m²/sem. «IPr», 6 cycles au total.
Cancer du sein (avec capécitabine): >18 ans: 1ère administration i.v., puis 60–80 mg/m²/sem. p.o., alternative: 1ère administration p.o., p.ex. aux jours 1 et 8 toutes les 3 sem.