SANADERMIL hydrocrème

L'idrocrema Sanadermil contiene come sostanza attiva acetato d'idrocortisone. Applicato sulla pelle, esercita un effetto antinfiammatorio, antiallergico e calma il prurito.

L'idrocortisone è un ormone naturale del corpo umano; combatte l'infiammazione. Applicato sulla pelle, la sua azione è locale.

Sanadermil viene usato per il trattamento di:

• leggere alterazioni eczematose della pelle,
• irritazioni cutanee e degli arrossamenti non infettati dopo contatto con detersivi, piante, cosmetici, gioielli,
• punture d'insetti non infettate,
• scottature solari,
• leggere ustioni non aperte e non infettate.

Non usi Sanadermil se è allergico al principio attivo o ad uno dei altri componenti.

Sanadermil non deve venire in contatto con gli occhi; si deve evitare di applicarlo sulle palpebre.

L'uso di Sanadermil è controindicato se soffre di un'infezione dovuta a funghi (p.es. micosi dei piedi), a virus (p.es. foruncoli da febbre, zona) o in caso di reazione cutanea in seguito ad una vaccinazione; si deve anche evitare l'applicazione su piaghe aperte o infezioni purulente (p.es. foruncoli, ascesso, acne).

Non usare Sanadermil su aree troppo estese, né sotto una fasciatura impermeabile (occlusiva).

Sanadermil non va utilizzato per un periodo prolungato. Se non si osserva alcun miglioramento dopo 2 settimane, si raccomanda di consultare il proprio medico. Se i sintomi peggiorano, si deve interrompere il trattamento e consultare il proprio medico.

Bambini di età inferiore ai 6 anni: utilizzare solo su prescrizione medica e sotto controllo medico.

Butilidrossianisolo (E 320)

Questo medicamento contiene butilidrossianisolo (E 320). Questa sostanza può provocare reazioni cutanee locali (per esempio dermatite da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.

Alcol cetostearilico

Questo medicamento contiene alcol cetostearilico. Questa sostanza può provocare reazioni cutanee locali (per esempio dermatite da contatto).

Polisorbato 20 (E 432)

Questo medicamento contiene un polisorbato. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Durante la gravidanza dovrebbe usare Sanadermil solo con l'avviso del medico e sotto controllo medico

Durante l'allattamento non dovrebbe usare Sanadermil.

Informi il medico, il farmacista o il droghiere se è incinta o se vuole allattare.

Salvo diversa prescrizione del medico:

Adulti e bambini di più di 6 anni: applicare 1-2 volte al giorno uno strato sottile sulle parti affette. Non prolungare la durata del trattamento oltre 2 settimane.

Bambini di età inferiore ai 6 anni: da utilizzare solo su prescrizione medica e sotto controllo medico.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

L'uso di Sanadermil può causare i seguenti effetti collaterali:

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000)

Si possono verificare effetti indesiderati locali come una leggera sensazione di bruciore, prurito o rossori cutanei più intensi. Questi sintomi possono derivare da un'ipersensibilità agli eccipienti di Sanadermil oppure possono essere un effetto collaterale dell'idrocortisone, un principio attivo che può causare anche pelle secca.

Se un'intolleranza si dovesse manifestare, interrompa subito il trattamento.

Può favorire l'insorgere di un'infezione.

In caso di uso prolungato su vaste zone e/o sotto una medicazione occlusiva, possono insorgere degli effetti indesiderati sul metabolismo.

In caso di uso a lungo termine o di applicazioni troppo frequenti, non si esclude il rischio di altri cambiamenti o d'infragilimento della pelle.

Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10 000)

L'applicazione prolungata vicino agli occhi può causare dei disturbi oculari (aumento della pressione intraoculare, glaucoma, cataratta).

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Conservare Sanadermil fuori dalla portata dei bambini e a temperatura ambiente (15-25 °C).

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con EXP sul contenitore.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 g di crema contiene

Principi attivi

5 mg di acetato di idrocortisone.

Sostanze ausiliarie

Acqua purificata, isopropile miristato, paraffina liquida leggera, alcol cetostearilico, glicerolo monostearato 40–55, polisorbato 20 (E 432), clorexidina dicloridrato, triclosan, sodio edetato, butilidrossianisolo (E 320)

50135 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Tubetto da 15 g.

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel ottobre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).