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YERVOY conc perf 50 mg/10ml

Bristol-Myers Squibb SA

Denominazione Swissmedic

YERVOY 50 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Caratteristiche | ATC

Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-CTLA-4), L01FX04 Ipilimumab

Composizione
Ipilimumab (50mg)Mostra di più
Indicazioni alimentari

Senza lattosio, Nessuna informazione di glutine

Via di somministrazione

Uso endovenoso (infusione)

Terapia

Inhibiteurs de CTLA-4

Indicazioni

Mélanome avancé (non résécable ou métastatique): en monothérapie ou en association au nivolumab.
Carcinome à cellules rénales avancé (non résécable ou métastatique):
en association au nivolumab chez des patients non prétraités présentant un profil de risque intermédiaire/défavorable.
Cancer colorectal métastatique prétraité: avec déficience du système de réparation des mésappariements de l'ADN ou instabilité microsatellitaire élevée en association avec le nivolumab après traitement préalable à base de fluoropyrimidine en association avec l'irinotécan ou l'oxaliplatine.
Cancer colorectal métastatique ou non résécable: avec déficience du système de réparation des mésappariements de l'ADN ou instabilité microsatellitaire élevée en traitement de première ligne en association avec le nivolumab.
Cancer bronchique non à petites cellules métastatique: sans aberrations tumorales génomiques de type EGFR ou ALK en traitement de première ligne en association au nivolumab et deux cycles de chimiothérapie à base de platine.
Mésothéliome pleural malin non résécable: d'histologie non épithélioïde ou d'histologie épithélioïde et avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au nivolumab.
Carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé ou métastatique: avec une expression de PD-L1 ≥1% en traitement de première ligne en association au nivolumab, lorsqu'un traitement curatif est impossible.
Carcinome hépatocellulaire non résécable: en traitement de première ligne en association au nivolumab.

alla Informazioni prof.
Controindicazioni

Grossesse «IPr», allaitement.

alla Informazioni prof.
Posologia

Perf. i.v. (avec filtre de 0,2–1,2 µm) après dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% à 1–4 mg/ml.
Mélanome
Monothérapie: >12 ans: 3 mg/kg en 90 min (év. en 30 min) toutes les 3 sem. pour un total de 4 doses.
En association au nivolumab: >18 ans: 3 mg/kg en 90 min (év. en 30 min) toutes les 3 sem. (après nivolumab le même j.) pour max. 4 doses, puis après 3 sem. nivolumab en monothérapie.
Carcinome à cellules rénales, cancer colorectal
>18 ans: 1 mg/kg en 30 min toutes les 3 sem. (après nivolumab le même j.) pour max. 4 doses, puis après 3 sem. nivolumab en monothérapie,.
Cancer bronchique non à petites cellules métastatique
>18 ans: 1 mg/kg en 30 min toutes les 6 sem. (après nivolumab et avant chimiothérapie le même j.), durée du traitement: max. 24 mois.
Mésothéliome pleural malin, carcinome épidermoïde de l'œsophage
>18 ans:
1 mg/kg en 30 min toutes les 6 sem. (après nivolumab le même j.), durée du traitement: max. 24 mois.
Carcinome hépatocellulaire non résécable 
 >18 ans: 3 mg/kg en 90 min (év. en 30 min) toutes les 3 sem. (après nivolumab le même j.) pour max. 4 doses, puis après 3 sem. nivolumab en monothérapie, durée du traitement: max. 24 mois.

alla Informazioni prof.

Articoli

flacon 1 pce

Pharmacode:

5045390

GTIN:

7680617980013

CHF 3499.45

Cat. A

SL / 10% (LIM)