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ADCETRIS subst sèche 50 mg

Takeda Pharma AG

Denominazione Swissmedic

Adcetris, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Caratteristiche | ATC

Antinéoplasique, conjugué anticorps-médicament (anti-CD30), L01FX05 Brentuximab vedotin

Composizione
Brentuximab vedotin (prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante in cellule ovariche di criceto cinese (CHO)) (50mg)Mostra di più
Indicazioni alimentari

Senza lattosio, Nessuna informazione di glutine

Via di somministrazione

Uso endovenoso (infusione)

Terapia

Autres anticorps monoclonaux/anticorps conjugués

Indicazioni

Lymphome hodgkinien CD30+ de stade IV non préalablement traité en association avec une chimiothérapie de doxorubicine, vinblastine et dacarbazine (AVD); lymphome hodgkinien CD30+ de stade IIB avec facteurs de risque, stade III ou stade IV non préalablement traité en association avec étoposide, cyclophosphamide, doxorubicine, dacarbazine, dexaméthasone (BrECADD); lymphome hodgkinien CD30+ récidivant ou réfractaire après autogreffe de cellules souches ou après min. 2 traitements antérieurs; lymphome hodgkinien CD30+ avec risque accru de récidive ou de progression après autogreffe de cellules souches; lymphome périphérique à cellules T CD30+ non préalablement traité en association avec une chimiothérapie de cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone (CHP); lymphome anaplasique à grandes cellules systémique récidivant ou réfractaire; lymphome cutané à cellules T CD30+ lors de progression sous traitement systémique ou si d'autres médicaments systémiques n'entrent pas en ligne de compte.

alla Informazioni prof.
Controindicazioni

En association à la bléomycine; procréation chez la femme et chez l'homme (jusqu'à 6 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.

alla Informazioni prof.
Posologia

Perf. i.v. sur 30 min par voie veineuse séparée après reconstitution avec 10,5 ml d'eau pour inj. (concentration: 5 mg/ml) et dilution dans 150 ml de NaCl 0,9%, de glucose 5% ou de Ringer lactate (concentration finale: 0,4–1,2 mg/ml).
Traitement de première ligne du lymphome hodgkinien en association avec la chimiothérapie AVD: >18 ans: 1,2 mg/kg (max. 120 mg) aux jours 1 et 15  de chaque cycle de 28 j., durée du traitement: 6 cycles; prophylaxie primaire avec G-CSF «IPr».
Traitement de première ligne du lymphome hodgkinien: BrECADD: >18 ans: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) toutes les 3 sem. pendant jusqu'à 6 cycles; prophylaxie primaire avec G-CSF, prétraitement et antibioprophylaxie «IPr».
Lymphome hodgkinien CD30+ récidivant ou réfractaire, lymphome anaplasique à grandes cellules systémique récidivant ou réfractaire: >18 ans: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) toutes les 3 sem. pendant min. 8–max. 16 cycles.
Lymphome hodgkinien CD30+ avec risque accru de récidive ou de progression après autogreffe de cellules souches, lymphome cutané à cellules T CD30+: >18 ans: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) toutes les 3 sem. pendant jusqu'à 16 cycles.
Traitement de première ligne du lymphome périphérique à cellules T CD30+: >18 ans: 1,8 mg/kg (max. 180 mg) toutes les 3 sem. en association avec la chimiothérapie CHP, durée du traitement: 6–8 cycles; prophylaxie primaire avec G-CSF «IPr».

alla Informazioni prof.

Articoli

flacon 1 pce

Pharmacode:

5574740

GTIN:

7680621320010

CHF 3263.75

Cat. A

SL / 10% (LIM)

flacon 2 pce

Pharmacode:

6059891

GTIN:

7680621320034

CHF 6434.85

Cat. A

SL / 10% (LIM)