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ESPEROCT subst sèche 500 UI c solv

Novo Nordisk Pharma AG

Denominazione Swissmedic

Esperoct 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Caratteristiche | ATC

Facteur VIII de coagulation, recombinant, B02BD02 Fattore VIII

Composizione

Turoctocog alfa pégol (prodotto in cellule di ovaio di criceto cinese (CHO) mediante tecnologia del DNA ricombinante, coniugato con legame covalente a polietilenglicole (PEG) da 40 kDa) (500UI)Mostra di più

Indicazioni alimentari

Senza lattosio

Via di somministrazione

Uso endovenoso (iniezione)

Terapia

Facteur VIII

Indicazioni

Traitement et prévention d'hémorragies lors d'hémophilie A.

alla Informazioni prof.

Posologia

Inj. i.v. sur env. 2 min.
Hémostase
Adultes, adol., enfants: individuelle «IPr», unités nécessaires = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée du taux de facteur VIII (% ou U/dl) × 0,5.
Prévention à long terme
>12 ans: 50 U/kg tous les 4 j., puis év. 50 U/kg tous les 3–4 j. ou 75 U/kg tous les 7 j.
<12 ans: (50–)65(–75) U/kg 2×/sem.