HULIO sol inj 40 mg/0.8ml stylo pré
Medius AG
Denominazione Swissmedic
Hulio 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Caratteristiche | ATC
Inhibiteur du TNF alpha, anticorps monoclonal humain, L04AB04 Adalimumab
Composizione
Indicazioni alimentari
Senza lattosio, Nessuna informazione di glutine
Via di somministrazione
Uso sottocutaneo (iniezione)
Terapia
Inhibiteurs du TNF-alphaImmunosuppresseurs
Indicazioni
>18 ans
Psoriasis en plaques chronique modéré à sévère, hidradénite suppurée (maladie de Verneuil) active modérée à sévère lors de réponse insuffisante aux antibiotiques systémiques; induction (avec corticoïdes) et maintien d'une rémission d'une uvéite intermédiaire, postérieure ou panuvéite corticodépendante non infectieuse lors de réponse insuffisante aux corticoïdes avec ou sans immunomodulateurs ou nécessitant un traitement épargneur de corticoïdes.
Après réponse insuffisante aux traitements conventionnels: cas actifs de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère (monothérapie ou avec méthotrexate ou DMARD «IPr»), d'arthrite psoriasique (monothérapie ou avec DMARD), de maladie de Bechterew, de maladie de Crohn modérée à sévère (y c. après échec ou intolérance sous infliximab), de colite ulcéreuse modérée à sévère (y c. lors d'intolérance ou de contre-indications envers les traitements conventionnels).
<18 ans et ≥30 kg
Après réponse insuffisante aux traitements conventionnels: arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active (y c. lors d'intolérance aux DMARD; avec le méthotrexate ou en monothérapie si intolérance), psoriasis en plaques chronique sévère (y c. lorsque les traitements conventionnels sont inappropriés).
Controindicazioni
Tuberculose active, infections sévères comme septicémie ou infections opportunistes, insuffisance cardiaque NYHA III–IV; procréation chez la femme (jusqu'à 5 mois après le traitement), grossesse «IPr».
Posologia
Inj. s.c.
>18 ans
Polyarthrite rhumatoïde: 40 mg toutes les 2 sem., lors de monothérapie év. augmenter à 40 mg 1×/sem. ou à 80 mg toutes les 2 sem.
Arthrite psoriasique/maladie de Bechterew: 40 mg toutes les 2 sem.
Maladie de Crohn: sem. 0: 160 mg sur 1 j. ou 80 mg/j. sur 2 j. consécutifs, sem. 2: 80 mg, puis 40 mg toutes les 2 sem.
Colite ulcéreuse: sem. 0: 160 mg sur 1 j. ou 80 mg/j. sur 2 j. consécutifs, sem. 2: 80 mg, puis 40 mg toutes les 2 sem., lors de perte d'efficacité après réponse primaire év. 40 mg 1×/sem. ou 80 mg toutes les 2 sem.
Psoriasis en plaques: au début: 1×80 mg, après 1 sem.: 40 mg toutes les 2 sem., après 16 sem.: lors de perte secondaire d'efficacité év. augmenter à 40 mg 1×/sem. ou à 80 mg toutes les 2 sem., en cas de réponse suffisante év. réduire de nouveau à 40 mg toutes les 2 sem.
Uvéite: au début: 1×80 mg, après 1 sem.: 40 mg toutes les 2 sem.
Hidradénite suppurée: sem. 0: 160 mg sur 1 j. ou 80 mg/j. sur 2 j. consécutifs, sem. 2: 80 mg, dès sem. 4: 40 mg 1×/sem. ou 80 mg toutes les 2 sem.
<18 ans et ≥30 kg
Arthrite juvénile polyarticulaire: >4 ans: 40 mg toutes les 2 sem.
Psoriasis en plaques: >6 ans: 40 mg 1×/sem. pendant 2 sem., puis 40 mg toutes les 2 sem.
Articoli
stylo prérempli 0.8 ml | Pharmacode: 7775186 | GTIN: 7680676110017 | CHF 419.95 | Cat. B | SL / 10% (LIM) |
2 stylos préremplis x 0.8 ml | Pharmacode: 7775187 | GTIN: 7680676110024 | CHF 823.50 | Cat. B | SL / 10% (LIM) |