DARZALEX SC sol inj 1800 mg/15ml
Janssen-Cilag AG
Denominazione Swissmedic
DARZALEX SC 1800 mg/15 ml, Injektionslösung
Caratteristiche | ATC
Antinéoplasique, anticorps monoclonal (anti-CD38), L01FC01 Daratumumab
Composizione
Indicazioni alimentari
Senza lattosio, Nessuna informazione di glutine
Via di somministrazione
Uso sottocutaneo (iniezione)
Terapia
Daratumumab
Indicazioni
Myélome multiple en monothérapie après au moins 3 traitements antérieurs (y c. >1 inhibiteur du protéasome et >1 immunomodulateur) ou si doublement réfractaire à >1 inhibiteur du protéasome et immunomodulateur; myélome multiple nouvellement diagnostiqué en association avec bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone chez les patients éligibles à une autogreffe de cellules souches; myélome multiple nouvellement diagnostiqué en association avec bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone lorsqu'une autogreffe de cellules souches n'entre pas en ligne de compte; myélome multiple récidivant ou réfractaire en association avec pomalidomide et dexaméthasone après traitement avec 1 inhibiteur de protéasome et lénalidomide et lors de progression pendant/après le dernier traitement; myélome multiple en association avec lénalidomide et dexaméthasone ou avec bortézomib et dexaméthasone après au moins 1 traitement antérieur; myélome multiple non préalablement traité en association avec lénalidomide et dexaméthasone ou avec bortézomib, melphalan et prednisone lorsqu'une autogreffe de cellules souches n'entre pas en ligne de compte; amyloïdose à chaînes légères non préalablement traitée sans atteinte cardiaque (NYHA IIIB ou IV) en association avec bortézomib, cyclophosphamide et dexaméthasone.
Controindicazioni
Procréation chez la femme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Posologia
Inj. s.c. d'env. 3–5 min dans l'abdomen à env. 7,5 cm à droite ou à gauche de l'ombilic; pré- et postmédication «IPr».
Myélome multiple (monothérapie, en association avec lénalidomide ou pomalidomide et dexaméthasone): >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–8, puis toutes les 2 sem. aux sem. 9–24 et toutes les 4 sem. dès la sem. 25.
Myélome multiple (en association avec bortézomib et dexaméthasone): >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–9, puis toutes les 3 sem. aux sem. 10–24 et toutes les 4 sem. dès la sem. 25.
Myélome multiple (en association avec bortézomib, melphalan et prednisone): >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–6, puis toutes les 3 sem. aux sem. 7–54 et toutes les 4 sem. dès la sem. 55.
Myélome multiple (en association avec bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone) en cas d'autogreffe de cellules souches ultérieure: >18 ans: Induction: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–8, puis toutes les 2 sem. aux sem. 9–16; consolidation (après interruption pour chimiothérapie à haute dose et autogreffe de cellules souches): 1800 mg toutes les 2 sem. aux sem. 1–8.
Myélome multiple (en association avec bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone) sans autogreffe de cellules souches ultérieure: >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–6, puis toutes les 3 sem. aux sem. 7–24 et toutes les 4 sem. dès la sem. 25.
Amyloïdose à chaînes légères: >18 ans: 1800 mg toutes les sem. aux sem. 1–8, puis toutes les 2 sem. aux sem. 9–24 et toutes les 4 sem. dès la sem. 25; durée du traitement: max. 2 ans.
Articoli
flacon 15 ml | Pharmacode: 7782364 | GTIN: 7680676890018 | CHF 4932.10 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |