POLIVY subst sèche 30 mg i.v.
Roche Pharma (Schweiz) AG
Denominazione Swissmedic
Polivy 30 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Caratteristiche | ATC
Antinéoplasique, conjugué anticorps-médicament (anti-CD79b), L01FX14 Polatuzumab vedotin
Composizione
Indicazioni alimentari
Senza lattosio, Nessuna informazione di glutine
Via di somministrazione
Uso endovenoso (infusione)
Terapia
Autres anticorps monoclonaux/anticorps conjugués
Indicazioni
Lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire en association à la bendamustine et au rituximab, si une transplantation de cellules souches n'entre pas en ligne de compte.
Controindicazioni
Procréation chez l'homme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), procréation chez la femme (jusqu'à min. 9 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 3 mois après le traitement).
Posologia
Perf. i.v. (avec filtre de 0,2–0,22 µm) au début sur 90 min puis év. sur 30 min, après reconstitution dans 1,8 ml (30 mg) ou 7,2 ml (140 mg) d'eau pour inj., puis dilution dans min. 50 ml de NaCl 0,9%, NaCl 0,45% ou glucose 5%, concentration finale 0,72–2,7 mg/ml; prémédication «IPr».
>18 ans: 1,8 mg/kg le 1er j. de chaque cycle de 3 sem. pendant 6 cycles (bendamustine: 90 mg/m2/j. i.v. aux jours 1 et 2 de chaque cycle; rituximab: 375 mg/m2 i.v. au jour 1 de chaque cycle).
Articoli
flacon 1 pce | Pharmacode: 7805112 | GTIN: 7680671650013 | CHF 2164.05 | Cat. A | SL / 10% (LIM) |