BEXINE Antitussif Butamirat sirop (ec 09/25)

Bexin Antitussivo Butamirato calma la tosse e la tosse irritativa in caso di infreddature. Su prescrizione medica, questo farmaco può essere anche usato per il trattamento di tossi acute di origine diversa.

Lo sciroppo può essere somministrato ai bambini a partire dai 3 anni.

Il fumo contribuisce a rafforzare la tosse. Può sostenere l'azione di Bexin Antitussivo Butamirato evitando di fumare.

Lo sciroppo è adolcito con saccarina e sorbitolo e può dunque essere preso dai diabetici.

Bexin Antitussivo Butamirato non deve essere utilizzato in caso di:

• Allergia al butamirato citrato (il principio attivo) o ad una delle sostanze ausiliarie.
• Inoltre, non deve prendere lo sciroppo o somministrarlo a suo bambino se lei, o suo bambino, soffre di intolleranza al fruttosio, una (rara) malattia ereditaria in cui la persona interessata non riesce a transformare il fruttosio. Bexin Antitussivo Butamirato sciroppo contiene sorbitolo che, una volta digerito, dà luogo alla formazione di fruttosio.

Se non si verifica un miglioramento entro 7 giorni o se i sintomi peggiorano e/o sono accompagnati da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, è necessario consultare un medico.

Se la tosse o la tosse di suo bambino è produttiva, vale a dire se è accompagnata da un'abbondante espettorazione, dovrebbe consultare il suo medico prima di somministrare Bexin Antitussivo Butamirato.

L'inibizione del riflesso della tosse, indotta da questo farmaco, favorisce l'accumulazione delle secrezioni nei bronchi, aumentando così il rischio di un'infezione delle vie respiratorie (p. es. una polmonite) e, inoltre, può provocare un pericoloso crampo dei bronchi, detto broncospasmo. Dovrebbe pertanto evitare di somministrare Bexin Antitussivo Butamirato in concomitanza con farmaci che fluidificano le secrezioni bronchiali (espettoranti, mucolitici).

Informazioni sulle sostanze ausiliarie

Sorbitolo: Bexin Antitussivo Butamirato sciroppo contiene 1,45 g di sorbitolo per 5 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio (vede «Quando non si può usare Bexin Antitussivo Butamirato?»). Se il medico le ha detto che lei o il bambino è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ededitaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a transformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei o il bambino prenda o riceve questo medicamento. Il sorbitolo può causare problemi gastrointestinali e può avere un lieve effetto lassativo.

Benzoato di sodio: Bexin Antitussivo Butamirato sciroppo contiene 5,66 mg di benzoato di sodio per 5 ml.

Sodio: Bexin Antitussivo Butamirato sciroppo contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, cioè e quasi «senza sodio».

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

Durante l'assunzione di Bexin Antitussivo Butamirato, il suo bambino deve evitare di andare in bicicletta in strada.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)!

Durante la gravidanza dovrebbe assumere Bexin Antitussivo Butamirato esclusivamente su prescrizione medica.

Bexin Antitussivo Butamirato non deve essere usato durante l'allattamento.

Salvo parere contrario del medico:

Bambini da 3 a 6 anni: 5 ml 3 volte al giorno;

Da 6 a 12 anni: 10 ml 3 volte al giorno;

Adolescenti da 12 a 18 anni: 15 ml 3 volte al giorno;

Adulti: 15 ml 4 volte al giorno.

Utilizzare il misurino graduato fornito con l'imballaggio. Lavare e asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzazione e utente.

Lo sciroppo deve essere ingerito, se possibile, prima dei pasti.

Per alleviare i sintomi si deve somministrare sempre la dose minima efficace per la durata più breve possibile della terapia.

Se la tosse dura più di 7 giorni, si deve rivolgersi a un medico.

Se lei o il suo bambino ha assunto una quantità troppo elevata di Bexin Antitussivo Butamirato, informi immediatamente il suo medico. Un sovradosaggio di Bexin Antitussivo Butamirato può causare i seguenti sintomi: sonnolenza, nausea e vomito, diarrea, disturbi dell'equilibrio e ipotensione.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'assunzione di Bexin Antitussivo Butamirato possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Nausea, diarrea e sonnolenza.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000)

Eruzioni cutanee.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Dopo l'apertura, consumare entro 24 mesi.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 30°C. Non congelare. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principio attivo

5 ml contengono 7,5 mg di butamirato citrato.

Sostanze ausiliarie

Soluzione di sorbitolo 70% (non cristallizzante) (E420), saccarina sodica, benzoato di sodio (E211), vanillina, acido cloridrico 36%, idrossido di sodio, acqua depurata.

69688 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Sciroppo: imballo da 200 ml.

Spirig HealthCare SA, Egerkingen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2019 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).