VICKS NASIVIN Classic spray nasal 0.05 % (nc 05/26)
Procter & Gamble International Operations SA
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
VICKS Nasivin Classic 0.05 % spray nasale, soluzione
Che cos'è VICKS Nasivin Classic e quando si usa?
VICKS Nasivin Classic è un farmaco che combatte i sintomi del raffreddore. Il principio attivo di VICKS Nasivin Classic, l'oximetazolina, esercita un'azione vasocostrittiva che decongestiona le mucose e agevola la respirazione in caso di raffreddore. L'effetto di VICKS Nasivin Classic si instaura entro un minuto dalla somministrazione e dura fino a 12 ore.
Su consiglio di un medico o di un farmacista, VICKS Nasivin Classic si può usare quale preparato decongestionante in caso di infiammazione dei seni paranasali (sinusite) e di catarro nelle tube uditive.
Quando non si può usare VICKS Nasivin Classic?
VICKS Nasivin Classic non si può usare in caso di mucosa nasale secca con formazione di croste (rinite secca), di ipersensibilità a uno dei costituenti del medicamento e di glaucoma ad angolo chiuso.
Quando è richiesta prudenza nell'uso di VICKS Nasivin Classic?
VICKS Nasivin Classic spray nasale 0.05 % si può usare soltanto per adulti e bambini in età scolastica a partire da 6 anni.
Salvo diversa prescrizione del medico, VICKS Nasivin Classic non si può usare per più di 5–7 giorni. In caso di uso prolungato è possibile che si provochi una congestione della mucosa nasale dovuta al medicamento, con sintomi molto simili a quelli di un raffreddore.
VICKS Nasivin Classic va usato con prudenza nei pazienti in terapia con certi medicamenti contro le depressioni (inibitori di MAO), in caso di ipertensione arteriosa e malattie cardiocircolatorie nonché in caso di iperfunzione della tiroide e diabete mellito.
L'uso prolungato di VICKS Nasivin Classic può danneggiare la mucosa nasale.
L'uso prolungato di VICKS Nasivin Classic e l'uso con dosi superiori a quelle raccommandate può compromettere la capacità di guidare veicoli o di manovrare macchine.
Questo medicinale contiene 0.002 mg di cloruro di benzalkonio per spruzzo, equivalente a 0.05 mg/ml. Il cloruro di benzalconio può causare irritazione o gonfiore della mucosa nasale, specialmente se usato a lungo.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui
•soffre di altre malattie,
•soffre di allergie o
•assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente.
Si può usare VICKS Nasivin Classic durante la gravidanza o l'allattamento?
Se è incinta o sta pianificando una gravidanza, nonché durante l'allattamento non deve usare VICKS Nasivin Classic o solamente dopo aver consultato il medico.
Come usare VICKS Nasivin Classic?
Salvo diversa prescrizione medica non si devono superare le seguenti posologie:
Adulti e bambini in età scolastica (a partire da 6 anni): applicare 2–3 volte al giorno 1 nebulizzazione di VICKS Nasivin Classic spray nasale 0.05 % in ciascuna narice.
Senza prescrizione medica usare solo temporaneamente, per 5–7 giorni.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Quali effetti collaterali può avere VICKS Nasivin Classic?
Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)
Alla cessazione dell'effetto, è stato spesso riscontrato un aumento temporaneo dell'irrorazione sanguigna a carico della mucosa nasale.
Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)
Sensazioni anomale, irritazione, bruciore e secchezza della mucosa nasale, della bocca e della gola, starnuti, nausea, mal di testa, irritazione e arrossamento degli occhi, insonnia, nervosismo, tremore, agitazione, ansia, irritabilità, ipertensione arteriosa, accelerazione del battito cardiaco o palpitazioni, aritmie cardiache (irregolarità del battito del cuore), alterazione dello svuotamento vescicale. Tali effetti cessano riducendo la dose o discontinuando il trattamento. Talvolta, in particolare alla cessazione dell'effetto, può insorgere una sensazione spiccata di 'naso chiuso' e di perdita dell'effetto.
Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Reazioni di ipersensibilità (allergie).
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore
Termine di consumo dopo l'apertura
Una volta aperto, utilizzare entro 6 mesi.
Indicazioni per lo smaltimento
Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.
Indicazioni concernenti l'immagazzinamento
Conservare fuori dalla portata dei bambini! Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C).
Ulteriori indicazioni
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene VICKS Nasivin Classic?
Principi attivi
1 ml di soluzione VICKS Nasivin Classic spray nasale 0.05 % contiene 0.5 mg di oximetazolina cloridrato.
1 nebulizzazione (= 0.045 ml) contiene 0.022 mg di oximetazolina cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Benzalconio cloruro, acido citrico (E 330), sodio citrato diidrato (E 331), glicerolo 85 % (E 422), acqua purificata.
Numero dell'omologazione
45138 (Swissmedic).
Dove è ottenibile VICKS Nasivin Classic? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica:
VICKS Nasivin Classic 0.05 % spray nasale soluzione per adulti e bambini in età scolastica 10 ml. Corrisponde ad almeno 143 spruzzi.
Titolare dell'omologazione
Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.
Domicilio: 1213 Petit-Lancy.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'settembre 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
16246 — 05/05/2026