MAXIDEX susp opht

Maxidex è un medicamento contenente un corticosteroide per il trattamento di infiammazioni non infettive del segmento anteriore dell'occhio. Maxidex sospensione oftalmica viene rilasciato solo su prescrizione medica.

• Non utilizzi il medicamento di sua iniziativa per il trattamento di altre malattie o su altre persone.
• Durante tutta la durata del trattamento con questo medicamento sono necessari periodici controlli dei suoi occhi da parte del medico.

In caso di ipersensibilità (allergica) conosciuta o supposta verso una delle componenti di Maxidex, in caso di glaucoma, in caso di ulcere o lesioni esterne della cornea così come in caso di infezioni agli occhi causate da virus, batteri, funghi o parassiti.

• I corticosteroidi possono mascherare, attivare o aggravare le infezioni dell'occhio. L'assunzione di Maxidex per periodi prolungati può portare a un ritardo nella cicatrizzazione delle ferite. Analogamente, può aumentare la pressione intraoculare e, di conseguenza, causare un glaucoma. Durante il trattamento con Maxidex dovrà essere sotto costante controllo del medico, il quale dovrà misurarle regolarmente la pressione intraoculare. Ciò è particolarmente importante nei bambini e negli adolescenti, nei quali Maxidex può causare un aumento della pressione intraoculare più rapidamente di quanto accada negli adulti.
• Consulti immediatamente il suo medico se dopo 2-3 giorni i disturbi agli occhi trattati con Maxidex sospensione oftalmica peggiorano o se si manifestano nuovi sintomi.
• Se soffre di patologie che provocano un assottigliamento dei tessuti dell'occhio (cornea o sclera): L'applicazione locale di corticosteroidi può causare una perforazione dell'occhio.
• In caso di diabete (soprattutto con diabete di tipo I) sussiste il rischio di cataratta. L'utilizzo di corticosteroidi da parte dei diabetici aumenta il rischio di una cataratta precoce e rapida.
• Informi il medico se manifesta gonfiore a livello del tronco e in viso (sindrome di Cushing). Questo rischio è particolarmente significativo nei bambini e nei pazienti trattati con ritonavir o cobicistat.
• L'uso concomitante di midriatici e Maxidex aumenta il rischio di ipertensione intraoculare. Se Maxidex viene combinato con medicamenti anti-glaucoma, gli effetti dei farmaci somministrati possono essere compromessi.
• L'uso di Maxidex sospensione oftalmica è sconsigliato nei bambini al di sotto dei 2 anni.

Portatori di lenti a contatto

Maxidex sospensione oftalmica contiene cloruro di benzalconio. Il cloruro di benzalconio può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può provocarne la decolorazione. È necessario rimuovere le lenti a contatto prima di utilizzare questo medicinale e reinserirle solo dopo almeno 15 minuti.

Informi il medico se soffre di problemi di pressione arteriosa. Questo medicinale contiene 1,34 mg di fosfati per ml.

Questo medicinale contiene 0,0053 mg di cloruro di benzalconio per goccia. Il cloruro di benzalconio può inoltre causare irritazione oculare, in particolare se soffre di secchezza oculare o di patologie della cornea (lo strato trasparente nella parte anteriore dell'occhio). Si rivolga al medico se, dopo l'uso di questo medicinale, avverte una sensazione insolita, bruciore o dolore all'occhio.

Se subito dopo l'applicazione di Maxidex sospensione oftalmica la vista risulta offuscata, non deve guidare veicoli né utilizzare macchinari fino alla scomparsa di questo disturbo.

Informi il medico o il farmacista se:

• soffre di altre malattie, ad esempio diabete;
• soffre di allergie;
• assume o utilizza altri medicinali, anche acquistati senza prescrizione medica, compresi quelli per uso oculare.

L'uso durante la gravidanza non è raccomandato.

Durante l'allattamento, il medicamento può essere utilizzato solo con l'esplicita autorizzazione del medico.

Adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni

La dose del medicinale e la durata del trattamento devono essere stabilite individualmente dal medico per ciascun paziente.

Se nell'occhio è penetrata una quantità eccessiva di Maxidex, risciacqui l'occhio con acqua tiepida.

Non instilli altre gocce fino al momento previsto per la successiva somministrazione.

Se ha dimenticato una volta di instillare Maxidex, prosegua il trattamento come stabilito. Non instilli una dose doppia per compensare eventuali dimenticanze.

Se utilizza Maxidex insieme ad altri colliri, lasci trascorrere almeno 5 minuti tra l'applicazione di Maxidex sospensione oftalmica e quella degli altri medicinali. Gli unguenti oftalmici devono essere usati per ultimi.

Non modifichi di propria iniziativa la dose prescritta. Se ritiene che l'effetto del medicinale sia troppo debole o troppo forte, si rivolga al medico o al farmacista.

Con l'utilizzo di Maxidex sospensione oftalmica possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

Comuni (interessano da 1 a 10 persone su 100 trattate):

Effetti sull'occhio: fastidio oculare.

Non comuni (interessano da 1 a 10 persone su 1.000 trattate):

Effetti sull'occhio: cheratite, secchezza oculare, congiuntivite, fotofobia, visione offuscata, prurito, sensazione di corpo estraneo, aumento della lacrimazione, alterazioni della sensibilità oculare, formazione di croste sul margine palpebrale, irritazione, arrossamento.

Effetti sul corpo: alterazioni del gusto.

Molto rari (interessano meno di 1 persona su 10.000 trattate) Se soffre di un grave danno della cornea (lo strato trasparente nella parte anteriore dell'occhio), in casi molto rari i fosfati possono causare opacità della cornea (macchie torbide) dovute all'accumulo di calcio durante il trattamento.

L'esperienza successiva all'immissione in commercio ha evidenziato i seguenti effetti indesiderati (frequenza non nota, non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

Effetti sull'occhio: aumento della pressione intraoculare, glaucoma, riduzione dell'acuità visiva, abbassamento della palpebra, erosione della cornea, dolore oculare, dilatazione della pupilla, cheratite.

Effetti sul corpo: Alterazioni ormonali, ad esempio aumento della peluria corporea (soprattutto nelle donne), debolezza e atrofia muscolare, smagliature cutanee, ipertensione arteriosa, mestruazioni irregolari o assenti, alterazioni della concentrazione di proteine e calcio nell'organismo, ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti, nonché aumento di volume e gonfiore del tronco e del viso (sindrome di Cushing). Reazioni di ipersensibilità (allergiche), stordimento, cefalea.

Se manifesta effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò vale anche per eventuali effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo.

Data di scadenza

Il medicinale non deve essere utilizzato oltre la data di scadenza indicata sul contenitore con la dicitura «Scadenza».

Periodo di validità dopo la prima apertura

Dopo la prima apertura del flacone, il contenuto non deve essere utilizzato per più di 28 giorni.

Agitare bene il flacone prima dell'uso. Per evitare una possibile contaminazione batterica della sospensione oftalmica, non toccare il contagocce del flacone né con le mani né con gli occhi. Chiudere bene il flacone dopo l'uso. Dopo la prima apertura, rimuovere l'anello di sicurezza staccabile.

Indicazioni per lo smaltimento

Non smaltisca i medicinali nelle acque di scarico né nei rifiuti domestici. Consegni i medicinali scaduti o non più utilizzati provenienti dall'ambito domestico a un punto di raccolta (ad esempio farmacia, drogheria o studio medico) oppure a un centro di raccolta autorizzato. Queste misure contribuiscono alla tutela dell'ambiente.

Indicazioni per la conservazione

Conservare il flacone in posizione verticale, a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.

Per ulteriori informazioni si rivolga al medico o al farmacista. Questi professionisti dispongono delle informazioni professionali dettagliate.

1 ml di Maxidex sospensione oftalmica contiene:

Principi attivi

Desametasone 1 mg.

Sostanze ausiliarie

Fosfato disodicoi, polisorbato 80, edetato di sodio, cloruro di sodio, acido citrico monoidrato e/o idrossido di sodio per l'aggiustamento del pH, cloruro di benzalconio, ipromellosa, acqua depurata

30058 (Swissmedic).

Disponibile in farmacia dietro presentazione di prescrizione medica valida per una sola dispensazione.

Confezione: Flacone contagocce da 5 ml.

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; domicilio: 6343 Rotkreuz.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nell'aprile 2026 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).